(Lee et al., Sig Transduct Target Ther, 2025)

VEGF配体及其受体在多种病理过程中发挥着重要作用，包括肿瘤血管生成、心血管疾病、眼部疾病以及代谢、免疫和生殖系统疾病。关键分子相互作用及下游信号通路的异常，可增强细胞的存活、迁移和增殖能力，从而导致多种疾病的发生，例如：动脉粥样硬化（ATH）、心肌梗死（MI）、糖尿病视网膜病变（DR）、年龄相关性黄斑变性（AMD）、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、类风湿性关节炎（RA）、先兆子痫（PE）和子宫内膜异位症（EM）。

这些疾病背景进一步表明，靶向VEGF信号通路具有重要的治疗潜力。

基因敲除细胞模型为研究 VEGF 家族成员在不同疾病环境下的调控功能给予了有力工具，可支持机制研究、靶点验证和药物发现。

· 肿瘤与血管生成模型
用于研究VEGF-A、VEGF-C及其相关基因在肿瘤血管生成和淋巴转移中的作用，并探索VEGFR3介导的肿瘤内皮细胞信号通路机制。

· 心血管与代谢疾病模型
分析PlGF在动脉粥样硬化中的炎症作用，并研究VEGF-B如何调控脂肪组织血管生成和胰岛素敏感性。

· 眼科疾病模型
用于构建VEGF-A驱动的视网膜疾病模型，以研究糖尿病视网膜病变和黄斑变性，并探索VEGF-B的神经保护作用。

· 免疫与生殖系统疾病模型
研究VEGF-C在类风湿性关节炎和子宫内膜异位症中的功能，并探究VEGF-A在先兆子痫中的病理机制。

球盟会生物基因的 VEGF 信号通路敲除细胞系库中包含经验证的靶向血管生成和血管生物学关键调控因子的模型，为客户给予高质量的 VEGF 敲除细胞系，用于研究血管生成机制、肿瘤血管化以及 VEGF 相关疾病通路。同时，我们还给予现货和定制的基因敲除细胞系，以满足各种血管生成和血管生物学研究需求。